Här hittar du som remittent information om remisser, svar och aktuella pappersremisser.
Information om ackrediteringens omfattning för specifika analyser hittar ni på vår hemsida under Vårdgivare/Kvalitet och miljö/Ackreditering, under aktuell specialitet.
De flesta journalsystem kan skicka remisser och ta emot svar via sina labbmoduler. Elektronisk hantering av remisser och svar kortar svarstider, förenklar arbetet och stärker patientsäkerheten. SYNLAB samverkar idag med Region Stockholms Integrationstjänst, InfoSolutions och CGM.
Om ert journalsystem saknar möjlighet till elektronisk hantering av remisser och svar finns möjlighet att få funktionalitet via LabPortalen stand-alone.
Om svar uteblir, kontrollera först om ditt journalsystem har försökt att hämta svaren. Kontakta i första hand journalsystemadministratör eller journalsystemleverantör som oftast kan ge bäst hjälp.
Vid frågor är du välkommen att kontakta oss på telefonnummer 08-123 191 00. När du ringer oss vill vi att du har följande uppgifter tillgängliga:
SYNLAB har tyvärr ingen support på hur laboratoriesvar hanteras och presenteras i ditt journalsystem. Vi hänvisar istället till journalsystemadministratör eller journalsystemleverantör.
I sammanställningen nedan framgår vilken remiss som skall användas vid insändning av respektive provtyp.
Remiss Patologi och cytologi, allmän M0010 (Remiss för utskrift)
Remiss Dermatopatologi M0012 (Remiss för utskrift)
Remiss Coloskopi M0014 (Remiss för utskrift)
Remiss Gynekologisk cytologi M0030 (Remiss för utskrift)
Remiss Klinisk kemi (Demoexemplar, ska inte skrivas ut)
Allmän remiss, täcker hela analyssortimentet förutom allergianalyser.
Önskas tolkning av analysresultaten på hormonanalyser, tyreoidea och proteinfraktioner är det viktigt att remissen innehåller frågeställning, relevanta kliniska data och uppgifter om medicinering.
Remiss Hälsokontroll (Demoexemplar, ska inte skrivas ut)
Analyskombinationer lämpliga för hälsokontroller
Remiss Allergi (Demoexemplar, ska inte skrivas ut)
Remiss Mikrobiologi (Demoexemplar, ska inte skrivas ut)
Används till bland annat bakteriologisk odling, molekylärbiologiska analyser och serologiska analyser.
Patientidentitet och kliniska uppgifter
Ange patientens för- och efternamn samt personnummer. Om patienten ej har fullständigt personnummer, ange reservnummer alternativt födelsedatum och att de sista fyra siffrorna saknas.
Med tydliga kliniska uppgifter kan laboratoriet vara till större hjälp. Ange eventuella symtom, särskild frågeställning eller misstanke, tagställe för biopsi, eventuell antibiotikabehandling, utlandsvistelse etc.
Uppgift om insjukningsdatum är av största vikt vid serologiska undersökningar.
Remittentinformation
För patientsäkert arbete och god service behöver laboratoriet fullständiga och korrekta kunduppgifter vid varje remisstillfälle. Information om avsändare med kundnummer (eller kombikakod inom Region Stockholm) behövs för svar och debiteringar.
Vid undantag från överenskommen debiteringsrutin ska detta anges tydligt på avsedd plats på remissen.
Remisser ska vara signerade med namnförtydligande.
Snabba svar
Om särskilt snabbt svar önskas ska det tydligt framgå. Glöm inte att ange svarsmottagare och eventuellt telefonnummer. Observera att många analyser och undersökningar inte kan påskyndas.
Blodsmitta
Vid känd blodsmitta ska detta anges tydligt på remissen.
Biobank Sverige har tagit fram nationella riktlinjer, informationsmaterial och en digital utbildning som stöd till personal inom vården i hela Sverige.
Informationskrav och samtyckesregler
Om en provgivare samtycker till vård enligt patientlagen (2014:821) eller tandvårdslagen (1985:125) och har fått information enligt kraven i biobankslagen (2023:38), då krävs inte ett särskilt samtycke för att få bevara prov för vård i en biobank.
Exempel: En patient har samtyckt till vård vid ett besök vid en vårdcentral. Patienten har då indirekt givit sitt samtycke till att också spara prov i en biobank.
Det finns dock ett tydligt informationskrav för att få spara prov i en biobank.
Ökat informationskrav sedan 1 juli 2023
Om ett prov ska bevaras i en biobank ska den berörda provgivaren få information om att deras prov kan komma att samlas in och bevaras i en biobank och i så fall varför. Provgivare bör få information innan eller i samband med att provtagning sker.
Informationen kan ges skriftligen, exempelvis inför provtagning genom kallelsetexter. Det går också att informera provgivare via 1177 eller genom affischer och informationsblad i väntrum och vid mottagningar där prov tas.
VIKTIGT MED RUTINER
Varje verksamhet som beställer eller tar prov som ska bevaras i biobank måste kunna visa på att provgivaren har fått information enligt kraven i biobankslagen. Det är viktigt med dokumenterade rutiner för hur information ges och att det nationella informationsmaterial som finns framtaget används.
Här hittar ni färdig information, färdiga mallar och andra dokument: https://biobanksverige.se/dokument/
Pappersremisser och provtagningsmateriel kan beställas från vår Serviceavdelning. Rekvisitionsblankett hittar du här.